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欧盟及欧洲 · 知识产权

欧盟及欧洲知识产权情报日报(2026年9月19日)

2026-09-19

甬江知道

01宣布

UPC 慕尼黑地方法庭对华大智造德国子公司发临时禁令:CycloneSEQ 等多国停售

牛津纳米孔(Oxford Nanopore Technologies plc)于 2026 年 9 月 16 日 前后公开:统一专利法院(UPC)慕尼黑地方法庭(Munich Local Division)对其诉 MGI Tech GmbH(华大智造德国子公司)的临时禁令申请予以准许。主张所涉欧洲专利为 EP 2 422 198EP 2 715 343;被禁产品包括 CycloneSEQ-WT02、CycloneSEQ-WY01、G100-ER、G400-ER 及采用实质相同测序技术的系统与相关 flow cell。禁令立即生效并可执行,违约可处罚款;覆盖 丹麦、法国、德国、荷兰、列支敦士登、瑞士、英国,爱尔兰仅限「带 flow cell 使用」的系统。牛津纳米孔将继续寻求永久禁令,实体审理排期约 2027 年 10 月。临时禁令不等于最终侵权认定;MGI 方面据报道拟上诉。

专家点评

对中国生命科学与测序仪出海:(1)UPC 临时禁令可在多缔约国+英国/瑞士等一并落地,48 小时内应冻结相关欧陆库存与经销协议,并核对是否仍走爱尔兰「有 flow cell」路径;(2)实体审判在 2027 年——并行做 EPO 异议/无效、设计规避与供应链「非禁令国」分流,勿把临时禁令当终局;(3)甬江知道可做「华大智造遇 UPC PI」短视频:一张图列禁售国 + 上诉窗口提醒。

02宣布

EPO 上诉委员会撤销 Moderna 关键 mRNA 专利 EP 3 590 949:附加主题从严,冲击德英在先胜诉叙事

据 JUVE Patent 2026 年 9 月 18 日 报道:EPO 技术上诉委员会 3.3.08 在两日口审后全部撤销 Moderna 关键 mRNA 疫苗专利 EP 3 590 949(一审异议部门曾维持)。书面理由尚未公布;据该刊调查,附加主题(added matter)——权利要求超出原始申请披露——为关键因素。同系列 EP 3 718 565 已于 2026 年 1 月被维持撤销。此结果削弱 Moderna 此前在杜塞尔多夫与伦敦国家法院的胜势;分案 EP 4 435 100(审查中)、EP 4 108 671(异议中)仍在管道。UPC 登记显示 CureVac(已被 BioNTech 收购)诉 Moderna 海牙地方法庭案件 UPC-CFI-0001407/2026(EP 4 108 769)等仍在推进。

专家点评

对中资药企与疫苗/mRNA 平台出海:(1)欧洲战场是「EPO 附加主题严格 + 国家法院/UPC 并行」——不要只看一国侵权胜诉,EPO 撤销可瞬间掏空许可谈判筹码;(2)分案与平行 UPC 诉讼要单独做 FTO 与索赔敞口表;(3)书面决定公布后 7 日内更新内部 claim chart,并评估是否还需对 EP 949 分案做主动无效或许可。 ---

政策动态

01宣布

瑞士 IPI 推出「AI 专利检索」服务:多引擎+人工审阅,定价 CHF 2,500

瑞士联邦知识产权局(IGE/IPI)于 2026 年 9 月 18 日 发文介绍 KI-Patentrecherche / AI patent search:客户可提交发明披露、技术描述、专利号或自由提问;系统并行调用 IPRally、Origin、Octimine、Ambercite 等 AI 检索工具生成候选列表,再由专利检索专家筛选、分组并出具精简报告。适用场景包括新颖性、技术全景、有效性、FTO 与快速现有技术摸底。定价 CHF 2,500(不含增值税);官方明确:该服务是高效初筛不能替代含分类与引证分析的系统检索,电子存档后可再扩展。

专家点评

对拟入瑞士/欧洲市场的中资研发与代理:(1)CHF 2,500 适合立项前 48 小时方向判断,正式 FTO 仍须系统检索——合同与投委会材料勿把 AI 初筛写成「已清权」;(2)可与 EPO Data Desk / Deep Tech Finder 交叉验证;(3)瑞士专利法植物育种披露修订(台账已记宣布)仍在推进,涉育种专利另做披露合规清单。

02宣布

法务官 Biondi 就 C-392/25 Bodegas Sanviver 发表意见:后提 EUIPO 无效/撤销亦可能强制中止侵权诉讼

欧盟法院法务官(Advocate General)Andrea Biondi2026 年 9 月 3 日 就先决案 C-392/25 Bodegas Sanviver 发表意见(Kluwer Trademark Blog 9 月 16 日 深度评述):EUTMR 第 132(1) 条规定,若向 EUIPO「已经」提出撤销/无效申请,欧盟商标法院「应当」中止侵权程序(有「特殊理由」除外)。法务官主张「already」可指法院决定是否中止之时,而非仅指侵权起诉之前——即被告(甚至第三人)在侵权案立案之后再向 EUIPO 提起无效,仍可能触发强制中止。同日并行的外观设计先决 C-616/25 涉及类似结构。评述指出:若 CJEU 采纳,将强化「Alicante torpedo」、削弱权利人诉讼节奏控制;第 132(2) 条对称逻辑也可能被牵动。最终判决仍待 CJEU。

专家点评

对欧陆品牌执法与跨境电商维权:(1)起诉前应同步准备 EUIPO 无效防御包与「特殊理由」证据(紧急禁令、显然无望的无效等);(2)作为被告的中资企业可评估「后发 EUIPO 无效 → 逼中止」的程序性杠杆,但勿滥用恶意拖延;(3)CJEU 判决公布前,阿利坎特等地 EUTM 法院实践可能分化——合同中约定管辖与并行程序策略要写清。 ---

重点案例

01宣布

UPC 慕尼黑:Oxford Nanopore v MGI Tech 临时禁令(测序仪)

(事实与来源见第一节第 1 条。)本案把 UPC 临时救济再次对准中国生命科学硬件出海:多国禁售 + 立即执行 + 罚款威慑,实体审排至 2027 年。对比此前 Abbott 对 SiBio CGM 的米兰等地临时禁令线,欧洲「医疗器械/诊断硬件」UPC PI 密度上升。

专家点评

建议中资测序与诊断设备在欧上市前完成 UPC 成员国 + 英国/瑞士的专利族矩阵与禁令应急预案(库存、海关、经销商通知模板)。

02宣布

EPO 上诉委员会:Moderna EP 3 590 949 全部撤销

(事实与来源见第一节第 2 条。)在附加主题标准上,EPO 再次展现较部分国家法院更严的审查;国家法院胜诉不能自动「拯救」欧洲专利。分案与 UPC 平行诉讼意味着争议将长期化。

专家点评

许可与交叉许可谈判应以「EPO 有效权利要求集合」为锚,而非单一国家判决;书面理由出炉后立即重跑自由实施分析。 ---

行业趋势

01宣布

欧洲 mRNA / 测序硬件双线高压:EPO 无效与 UPC 临时禁令同步挤压

本周两条新节点同向提示:生命科学 IP 在欧洲进入「中央局无效 + 统一法院临时救济」叠加期。Moderna 关键专利在 EPO 被撤,削弱其在德英维权叙事;牛津纳米孔则对华大智造德国主体拿到覆盖多国的 UPC PI。叠加此前 Abbott–SiBio CGM、InterDigital–Disney 等 SEP/流媒体线,欧陆诉讼工具箱对中资出海的可预期成本上升。

专家点评

投委会与海外法务应把「EPO 异议窗口 + UPC PI 概率」写入 2026–2027 欧陆预算;纯「等国家法院」策略已不够。

02宣布

官方 AI 检索产品化:瑞士 IPI 定价入市,强调「人机协同、初筛非终局」

瑞士 IPI 将多 AI 引擎打包为可订购服务并公开价目,与 EPO 公开情报工具(Deep Tech Finder、Data Desk 等,昨日已报)形成「免费自助 + 付费官方初筛」分层。趋势是检索民主化,但责任边界仍落在客户与代理人。

专家点评

可用官方 AI 初筛压缩「要不要做完整 FTO」的决策成本,但对外披露与监管申报仍须系统报告背书。 ---

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