一带一路全球知识产权情报日报（2026年10月2日）

目的： 审查与注册
印度版权局（Copyright Office）于 2026-08-31 就 Diary No. 9356/2022-CO/A 作出裁定：申请人 Stephen L. Thaler 为其 AI 系统 DABUS 生成的美术作品「A Recent Entrance to Paradise」申请登记，声明作者为 DABUS、权利人为 Thaler。局方认定作品就《版权法》第 13 条及最高法院 Eastern Book Company v. D.B. Modak 标准具有原创性（未见抄袭既有作品、具备最低限度技能与判断），但第 2(d)(vi) 条「引起计算机生成作品被创作之人」须为法律承认的自然人或法人；DABUS 不具备法律人格，不能登记为作者。局方指出 Thaler 设计并配置系统、提供视觉与语言输入并启动生成过程，依法可被视为引起该作品产生之人，并曾允许其修改申请将自己列为作者，Thaler 拒绝。局方亦拒绝在登记簿上仅记载「DABUS 为技术生成者」的折中请求，称登记制度不得间接赋予 AI 法律地位；是否赋予 AI 人格或作者地位属国会立法事项。因作者栏不符合法定要求，申请被拒绝。该裁定为印度主管机关就 AI 作者资格的首批正式决定之一；此前各日报台账未写入，本日作为周五 AI&IP 专题新节点收录。

目的： 许可与标准
世界知识产权组织（WIPO）官网确认：首届 Global Forum on IP and AI 将于 2026-11-09 至 10 日在日内瓦 WIPO 总部以混合制举行（现场+Zoom/网播，六种联合国语文同传），覆盖专利、版权、商标、外观设计、商业秘密等横切议题，议题包括发明人/作者资格、训练数据与 AI 输入输出、监管与判例更新等。论坛定位为常设年度对话平台，承接原「IP 与前沿技术对话」中 AI 主线，无规范制定职能；次日 2026-11-11 衔接 AI Infrastructure Interchange（AIII）首次年会。暂定议程文件 WIPO/IP-AI/GEN/26/1 Prov.（日期标注 2026-09-07）列出高级别与各局局长环节、技术雷达与深潜讨论。WIPO Meet 注册通道已开放：成员国/观察员可注册现场或远程，公众仅远程；免费。属多边 AI&IP 议程宣布节点。

目的： 执法与海关
ANTARA（2026-10-01）报道：印尼法律与人权、移民与惩戒协调部长 Yusril Ihza Mahendra 于 2026-09-30 在首尔会见韩国知识产权部长 Kim Yong Sun，讨论落实双方已签署的知识产权保护合作谅解备忘录及至 2028 年的部际伙伴安排。印尼方提出五方面优先合作：战略对话与 IP 治理、国家 IP 总体规划经验交流、执法机关能力建设、IP 下游加工/商业化/估值与融资机制，以及数字化转型与人工智能发展使用带来的挑战应对。会谈还涉及商标与版权侵权线索信息交换、恶意商标申请处置、专利/商标/外观数据共享、培训教育，以及对韩企在印尼注册维权的支持。Yusril 并提及 2027–2036 国家知识产权总体规划框架。属双边 MoU 落地推进宣布；MoU≠国内法修订。

目的： 许可与标准
The Star（2026-10-01）报道：肯尼亚表演与视听权利协会（PAVRISK）已全面落实政府指令，将集体管理组织（CMO）的版税征收与分配流程接入 eCitizen 数字平台；此举落实总统府要求肯尼亚版权局（KECOBO）推进版税数字化的指示，并衔接双方约 2026 年 6 月签署的服务级别协议（SLA）。KECOBO 许可框架要求持证 CMO 使用政府批准的 ICT 系统进行征收、许可、媒体监测与分配，并环围至少 70% 版税直接归权利人。PAVRISK CEO Joseph Njagih 称，音乐与视听作品使用者须通过指定门户取得统一版权许可（Unified Copyright Licence, UCL），官方入口为 https://pavrisk.or.ke/ecitizen。报道并称 PAVRISK 在 2026 年 9 月年度大会向会员分配约 4,360 万先令版税，约为此前一年逾 2,400 万先令的近两倍。属数字化征收通道实施节点。

目的： 审查与注册
据 WIPO 海牙体系信息通知 No. 7/2026 及 EAPO/WIPO 官方说明：欧亚专利组织（EAPO）于 2026-07-10 交存日内瓦文本加入书，该文本将于 2026-10-10 对 EAPO 生效；自该日起，申请人可在海牙国际外观设计申请中指定 EAPO，经单一国际申请覆盖其成员国（亚美尼亚、阿塞拜疆、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、俄罗斯联邦、塔吉克斯坦、土库曼斯坦）。EAPO 官网亦载明将自 2026-10-10 起处理国际外观注册。加入书随附多项声明，包括：以个人指定费（两段式）取代标准指定费、国内法不提供公布延迟、所有权变更在欧亚局收到证明文件前不对 EAPO 生效、外观最长保护期 25 年、经欧亚局转递国际申请的安全审查期限由 1 个月改为 6 个月等。个人指定费数额另见既有费用通知。相对 2026-08 交存/宣布节点，本日为指定通道即将开通的实施节点。

目的： 诉讼与异议
《生意人报》（Kommersant，2026-10-01）：俄罗斯知识产权法院（SIP）于 2026-09-30 就制药企业「Акрихин」（Akrikhin）与 AstraZeneca 围绕达格列净仿制药「Фордиглиф」（Fordiglif，原研「Форсига」/Forxiga）的争议，满足阿克里欣的cassation 请求，全面认定联邦反垄断局（FAS）相关决定与责令无效，裁定自作出之日起生效。FAS 曾于约 2024 年 11 月认定 Фордиглиф 上市侵害 AstraZeneca 补充专利 №2746132 排他权，要求停止侵害并向联邦预算上缴约 5.777 亿卢布所得；莫斯科仲裁法院与上诉院此前仅部分支持阿克里欣（取消缴款但保留其余禁令内容）。SIP 援引《民法典》第 10 条禁止权利滥用：AstraZeneca 在基础专利 №2337916 可延期而未按期申请后，又以实质相同技术方案另获 №2746132 并延期至约 2028-05-15，被认定意在限制仿制药入市。SIP 主席团约 2026 年 3 月已认定滥用，最高法院约 2026 年 6 月拒受 AstraZeneca 再审移送；阿斯利康声明将继续抗辩。属反垄断—专利交叉争议的宣布节点。

目的： 诉讼与异议
SCC Online（2026-10-01）报道：德里高院 Justice Jyoti Singh 在 Mankind Pharma Ltd. 提起的商标侵权与仿冒之诉中，发出单方临时禁令，限制被告就药品使用「Florakind」「Coskind」「Etorikind」「Pandokind」「Rabelkind」「M-Predkind」及任何相同或欺骗性近似的「KIND」构造标志或商号。法院指出原告为「Mankind」「Kind」及「Flokind」「Coxkind」「Rabekind」「Pantakind」等注册商标权人，自约 1986 年起长期使用并积累商誉；被告于约 2026 年 8 月被发现在同类药品上采用多个含 Kind 要素的标志。法院援引最高法院 Cadila Health Care 判例，强调药品标志适用更严格混淆标准；并认定仿冒之诉亦构成表面证据，便利平衡与不可弥补损害有利于原告。属药品「族商标」执法宣布节点。

目的： 审查与注册
据俄罗斯经济发展部新闻口径（PRIME / AK&M 于 2026-09-29 转述）：2026 年 1–8 月罗专利局（Rospatent）共注册约 7.75 万件国内外权利人商标，较 2025 年同期约增 12%，称创同期纪录；同期审查申请约近 12 万件，同比约增 32%。其中俄籍申请人获排他权约 7.04 万件（约增 11%），约占全部注册的 91%。罗专利局局长 Yuri Zubov 称注册集中于软件、电子与智能手机、服装鞋靴、日化、香水化妆品、印刷与文具等商品类，以及销售/广告、教育娱乐健身、编程与 IT 等服务类。经济发展部副部长 Tatiana Ilyushnikova 称全国有效商标约近 110 万件。该组为部委新闻口径的新统计，与 10/1 日报所引 9 月聚合月报不可直接混比。

| 指标 | 本期（2026-01–08） | 上期/同比 | 来源 |
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| 商标注册量 | 约 7.75 万 | 同比约 +12% | AK&M EN（2026-09-29） |
| 申请审查量 | 约近 12 万 | 同比约 +32% | PRIME（2026-09-29） |
| 俄籍获权 | 约 7.04 万（约 91%） | 同比约 +11% | AK&M EN |
| 全国有效商标 | 约近 110 万 | — | PRIME |