欧盟及欧洲 · 知识产权
欧盟及欧洲知识产权情报日报(2026年10月13日)
2026-10-13
甬江知道
01宣布
UPC 专利调解与仲裁中心上线中立人检索页:认证池 387 人、52 国,148 人申报 SEP/FRAND 经验
目的: 许可与标准
统一专利法院专利调解与仲裁中心(PMAC)发布新版「Neutrals」页面,汇总两轮征集经专家委员会与主任遴选后认证的专业人士。认证池现为 387 人;按类别计(可一人多类):调解员 151、协同调解员 134、仲裁庭成员 228、独任/紧急仲裁员 134、专家 138。在线公开的个人资料须经本人同意并提交信息,故页面可见人数可低于认证总数。PMAC 称,148 名认证人士申报具备标准必要专利(SEP)/FRAND 争议经验,覆盖德国、意大利、法国等欧盟成员国以及英国、美国、加拿大、中国、日本等共 52 国。除 UPC 管辖范围内的欧洲专利、单一效力欧洲专利与补充保护证书外,与 UPC 争议存在事实、法律或商业关联的国内专利及其他知识产权/商事争议,亦可纳入调解、仲裁或专家裁定。FRAND 指南讨论稿公开征求意见仍截至 2026-10-26。
专家点评
影响对象:在欧涉 SEP/FRAND 或准备并行 ADR 的许可人与实施者|风险:中|动作:2026-10-26 前评估是否就 FRAND 指南讨论稿提交意见;选调解员/仲裁员时核对 Neutrals 页 SEP/FRAND 申报与国籍多样性,勿仅凭认证人数推断已可强制转介。
02实施
「Vlaams roodbruin bier / Flanders Red Ale」欧盟地理标志距生效约 8 日:实施条例(EU)2026/2168 于 2026-10-21 起施行
目的: 审查与注册
欧盟委员会实施条例(EU)2026/2168(2026-09-22 通过,2026-10-01 于公报公布)将「Vlaams roodbruin bier / Flanders Red Ale」(受保护地理标志,PGI)登入欧盟地理标志登记簿;依第 2 条,条例自在《欧盟官方公报》公布之日起第二十日起生效,即 2026-10-21。产地范围为西佛兰德省行政辖区 Roeselare、Tielt、Kortrijk 及市镇 Kortemark、Ichtegem;产品须经混合发酵并在直立橡木桶(foeders)中全部或部分陈酿,最低酒精度 3% vol.。公告称异议期内未收到异议。比利时欧委会代表处 2026-10-01 介绍指出,该酒以混合发酵与 foeders 陈酿形成轻度酸味与果香,属欧盟农产品地理标志体系下的名称保护,而非单一商标。
专家点评
影响对象:向欧盟出口「红/棕艾尔」类啤酒或在标签使用 Flanders/Vlaams 类产地暗示的酒商|风险:中|动作:2026-10-21 前完成标签与电商详情页用语核对,非指定产区产品删除或改写受保护名称及近似表述,并更新海关/平台合规清单。
政策动态
01宣布
欧洲专利局学术研究计划选定 6 个项目:用 TIP/PATSTAT 预报申请趋势并追踪高校发明人生态
目的: 审查与注册
2026-10-12,欧洲专利局(EPO)公布 Academic Research Programme(ARP)本轮入选的 6 个国际研究项目,每项目最长获约 18 个月资助,须使用 EPO 技术情报平台(TIP)与 PATSTAT 数据。方向 A(申请量预报方法)2 项:希腊 International Hellenic University 的多维集成预报框架;斯洛文尼亚 Rudolfovo 中心基于社交媒体的量子技术趋势预报。方向 B(高校/学术发明人本地生态)4 项,分别由米兰理工、莱顿大学、斯德哥尔摩大学、Mondragon 大学牵头,覆盖科学家职业轨迹与成果转化、欧盟合作研发中的公共研究机构、教授特权与学术专利表现、绿色—数字转型中的权属与 AI 整合。2025 年征集共 24 份申请,由首席经济学家主持的科学委员会按原创性、质量、影响、团队与跨学科五维评审。结题报告将免费公开,服务观察站(Observatory)证据库。
专家点评
影响对象:依赖 EPO 专利情报做技术路线与高校合作布局的研发与情报团队|风险:低|动作:把 ARP 结题时间表列入 2027 年情报日历;涉量子/高校转化的内部报告可预留接口,待 TIP/PATSTAT 衍生方法公开后对照自有数据库。
02宣布
罗马尼亚 OSIM 与 EUIPO 举办第二届 IPforYOU 研讨会:聚焦商标与地理标志冲突及 Early TM Screening
目的: 审查与注册
2026-10-12,罗马尼亚国家发明与商标局(OSIM)通报:其与欧盟知识产权局(EUIPO)于 2026-10-07 以线上罗马尼亚语举办第二届「IPforYOU România」研讨会。EUIPO 副执行主任 Edyta Demby-Siwek 与 OSIM 副局长 Cătălin-Nicușor Ciobănoiu 致开幕词。三场专题分别讨论:商标申请与受保护地理标志的冲突审查实践;国内法下声誉、驰名与通过使用取得显著性的举证;以及 EUIPO「Early Trademark Screening」工具——可在提交前对标识与商品/服务做初步风险筛查,结果仅供参考,不替代官方审查、亦不保证获准注册。活动在欧盟知识产权网络合作框架下举行。
专家点评
影响对象:拟在罗马尼亚或欧盟提交商标、商品名称可能触及地理标志的申请人|风险:低|动作:提交欧盟商标前用 Early TM Screening 做一轮预检,并单独检索相关地理标志清单;若标识含地名或特产暗示,先做冲突意见再决定是否改标。
重点案例
01宣布
英国 IPEC:围栏产品 CGI 图片著作权侵权,名义许可费 4,000 英镑并判额外损害赔偿 3,000 英镑
目的: 诉讼与异议
2026-10-09,英格兰及威尔士高等法院知识产权企业法庭(IPEC)Melissa Clarke 法官就 Charles And Ivy Ltd 等诉 Chelsea Supplies Ltd([2026] EWHC 2556 (IPEC),IP-2025-000104)作出损害赔偿调查判决。被告承认其网站开发商作为代理人将原告 20 幅围栏产品原创艺术作品上传至 chelseasupplies.com,用于推广竞品;页面约 2026-05-31 上线,多数图片在 2026-07-03 前删除。法院认定:开发商/雇员至少有理由相信作品受著作权保护,该知悉归责于被告;按「使用者原则」酌定名义许可费 4,000 英镑(约合每幅 200 英镑);因「毫不在意」式使用与抢先上线获益,依《著作权、外观设计与专利法》第 97(2) 条另判额外损害赔偿 3,000 英镑。合计判赔 7,000 英镑加利息;责任阶段费用简要评定为 13,704.50 英镑,须在判决后 14 日内支付。
专家点评
影响对象:委托境外建站、用竞品官网图片做「占位」的英国及对英电商卖家|风险:中|动作:建站合同写明仅可用自有或已获许可素材,上线前做图片来源抽检;若收到侵权函,在回复时限内下架并评估是否主动提出合理许可费,避免进入费用与额外赔偿调查。
02宣布
UPC 上诉法院开庭审理 Sanofi 卡巴他赛第二医药用途专利撤销上诉
目的: 诉讼与异议
据 JUVE Patent 2026-10-06 报道,UPC 上诉法院当日开始、并排期次日继续审理 Sanofi 就其卡巴他赛(cabazitaxel,商品名 Jevtana)第二医药用途欧洲专利 EP 2 493 466 被慕尼黑地方分庭撤销一案的上诉。慕尼黑分庭于 2025-12 撤销该专利在奥地利、比利时、德国、丹麦、法国、意大利、葡萄牙、瑞典与荷兰的效力,并驳回对 Zentiva、Stada、Dr Reddy’s 的侵权主张;审理理由更接近巴黎司法法院而非 EPO。Sanofi 于 2026-02-12 对上述仿制药企分别提起上诉(案号包括 UPC-CoA-0000022/2026 至 UPC-CoA-0000027/2026 等)。同族在 EPO 曾历经 12 方异议,异议部 2024 年初维持、上诉委员会 2025-06 以 T 0136/24 维持;法国部分曾被巴黎法院以显而易见撤销后经和解恢复。庭审时尚无终局裁判公开。
专家点评
影响对象:在 UPC 与 EPO/成员国法院并行布局第二医药用途专利的原研与仿制药企|风险:中|动作:跟踪上诉法院后续书面决定;若持有同族第二医药用途权利,对照慕尼黑一审与巴黎/EPO 路径差异,更新平行诉讼策略备忘录。
行业趋势
01宣布
EPO 局长在 AIPPI 汉堡圆桌公布审查时效:标准检索报告平均不足 6 个月,申请至授权平均 36.3 个月
目的: 审查与注册
2026-10-12,EPO 发布新闻稿回顾局长 António Campinos 于 2026-10-07 在汉堡 AIPPI 世界大会高层圆桌的发言。同台包括德国专利商标局局长 Eva Schewior、UPC 上诉法院院长 Klaus Grabinski、WTO 知识产权等事务负责人 Tanuja Garde 以及 PMAC 主任 Aleš Zalar。Campinos 称,AI 是专利制度的「压力测试」而非推倒重来的理由;并给出时效数据:标准检索报告现可在不到 6 个月内送达,从申请到授权平均时间为 36.3 个月,低于 EPO 48 个月目标。AI 已用于分类、检索、机器翻译与法律问答,但实质决定仍由审查员负责。
| 指标 | 本期 | 对照 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 标准检索报告平均送达 | <6 个月 | 未披露上期 | EPO 新闻稿 |
| 申请至授权平均时间 | 36.3 个月 | 目标 ≤48 个月 | 同上 |
专家点评
影响对象:以 EPO 为首次申请局或依赖欧洲检索报告推进全球布局的申请人|风险:低|动作:把「检索<6 个月/授权约 36 个月」写入 2026–2027 年预算与答复节奏表;涉及 AI 辅助生成的说明书,仍按人类发明人与充分公开标准自检,勿假设审查标准已放宽。